在2025年，孕期亲子鉴定技术已实现全面升级，胎儿与父亲的生物学关系确认可通过两种科学方式进行。
目前主流检测方法分为无创产前基因检测与侵入性取样技术，二者均需通过具备资质的医学检测机构实施。
一、无创胎儿DNA检测。
该技术适用于孕6周以上的孕妇，通过采集孕妇静脉血10-15ml，分离母体血液中的胎儿游离DNA，再与疑似父亲的血液、口腔拭子或带毛囊毛发等样本进行基因比对。
检测准确率超过99.9%，全程无创且安全性高，已成为临床首选方案。
二、侵入性取样技术。
1、绒毛膜取样。
适用于孕12-14周，在超声引导下经宫颈或腹部提取胎盘绒毛组织，可同步进行染色体疾病筛查，但存在1%-2%的流产风险。
2、羊水穿刺。
适用于孕16-21周，穿刺抽取3-5ml羊水提取胎儿脱落细胞，需严格在三级医院操作，术后需监测宫缩及感染情况。
3、脐静脉穿刺。
适用于孕24周后，通过超声引导采集脐带血，适用于特殊遗传病诊断，操作难度及风险较高。
标准化检测流程。
1、资质审核。
选择具备《司法鉴定许可证》及CNAS认证的机构，确认实验室采用二代测序仪等高精度设备。
2、双盲采样。
孕妇与疑似父亲分别提供生物样本，采用条形码加密管理系统保障隐私。
3、基因分析。
通过百万级SNP位点检测，运用群体遗传学算法计算亲权指数。
4、报告出具。
3-5个工作日内提供电子版报告，纸质报告需经司法鉴定人签字并加盖骑缝章。
注意事项。
1、无创检测前需确认是否为单胎妊娠，双胎孕妇需提前告知检测机构。
2、侵入性操作后出现阴道流血、发热等症状需立即就医。
3、司法用途的鉴定需父母双方到场并提供身份证原件，个人隐私鉴定可匿名办理。
4、检测前72小时避免输血、骨髓移植等可能影响结果准确性的医疗行为。
建议选择通过ISO17025体系认证的检测机构，此类机构通常配备百万级基因芯片检测平台，可同步完成4000+基因位点分析。
需特别关注检测机构是否具备独立生物信息分析能力，原始数据需保存30年以上以备复核。
对于特殊案例（如近亲婚配），建议增加STR检测位点至40个以上以提高准确性。